SAN DIEGO. Las células cancerosas parecen comunicarse entre si, activando un mecanismo interno que aumenta la resistencia a la Quimioterapia y promueve la supervivencia del tumor, advirtieron investigadores de UC San Diego Health.

El Médico Maurizio Zanetti, profesor de la Facultad de Medicina de UCSD, descubrió que “las células cancerosas explotan un mecanismo interno usado por células de mamífero estresadas, llamada “Unfolded Protein Response» respuesta, UPR, por sus siglas en inglés, traducida como Reacción de Proteínas Desplegadas, EPU en español y que define el éxito o freacaso de un tratamiento vs.e; cancer o lo que la diferencia entre la vida o la muerte de un paciente.

Atacan a células inmunes

Esto posibilita, de acuerdo con la revelación, que las células cancerosas puedan comunicarse con las células inmunes de la médula ósea.

La UPR, se indica en el reporte liberado por los investigadores de UC San Diego Health, se activa en respuesta a proteínas desplegadas o mal plegadas, ocasionando acumulación en un organismo celular que realiza varias funciones metabólicas en las células, y el sitio donde las proteínas se construyen, se doblan y se envían para secreción.

Aprovechan un ambiente

de estrés y hostilidad

En su nuevo artículo, publicado en línea en la edición del 6 de junio de “Science Signaling”, Zanetti y sus colegas sostienen que las células cancerosas parecen tomar el camino más allá de sólo afectar las células de la médula ósea. Las células usan lo que se llama ER Transmisible, Endoplasmatic Reticulo Stress (que generan estrés o tensión) y activan una vía de señalización celular vinculada a una eventual formación de cáncer.

De hecho, esto no se debe a otra cosa sino a que los tumores cancerosos que se desarrollan en el cuerpo humano

“construyen un microambiente estresante y hostil que bloquea el desarrollo de respuestas inmunes innatas y adaptativas protectoras”.

Células generan resistencia al sistema

Immune en medulla ósea y tejidos

Así, “las células dendríticas (DC, características del sistema immune de mamíferos), las células supresoras derivadas de mieloides (MDSCs, células sanguíneas de la medula ósea) y los macrófagos, células del sistema inmunitario que se localizan en los tejidos, se acumulan en el medio del tumor estresado y representan un impedimento importante para el éxito de varias formas de inmunoterapia contra el cáncer”.

Jeffrey Rodvoid, miembro del laboratorio de Zanetti y primer autor del Estaudio, dijo por su parte que las células que asaron por ER Transmisible, no obstante, “sobrevivieron mejor a la inanición (o carencia de nutrientes) y quimioterapias communes y en cada caso, recibir señales de estrés causó que las celulas sobrevivieran mejor”, indicó.

Médicos deben considerar cambios

en la dinámica cellular, aconsejan

Zanetti subrayó por su lado que los investigadores y los médicos deben considerar estos cambios en la dinámica celular en el microambiente tumoral en el desarrollo de una mejor comprensión del cáncer y tratamientos más eficaces.

«Sabemos que las células tumorales viven en entornos difíciles, expuestas a la privación de nutrientes y la falta de oxígeno, que en principio deberían generar el crecimiento del tumor », dijo Zanetti, también un inmunólogo tumoral en el Centro de Cáncer deUCSD Moores, y se ha encontrado “a través de la transmisión del estrés, las células tumorales ayudan a las vecinas”.