La farmacéutica Pfizer pidió que la patente de su cápsula experimental contra el Covid 19 sea compartida con México y otros 94 países que integran el 53 por ciento de la población mundial, como medida para enfrentar la pandemia.

La cápsula experimental de Pfizer ha demostrado en estudios que puede evitar gravedad y hospitalización a personas ya contagiadas. Al compartir la patente, los países pueden fabricar sus propias versiones genéricas.

La empresa declaró en comunicado que renuncia a las regalías a cambio de salvar vidas.

La Pfizer informó que acordó con la Medicines Patent Poll (Patente Conjunta de Medicinas), o MPP, que su antiviral oral lo puedan producir países de ingresos bajos y medios.

“Pfizer no recibirá regalías sobre las ventas en países de bajos ingresos y además renunciará a las regalías sobre las ventas en todos los países cubiertos por el acuerdo, mientras que el Covid-19 sigue siendo clasificado como una emergencia de salud pública de preocupación internacional por la Organización Mundial de la Salud (OMS)”, destacó la Pfizer en el comunicado.

“El acuerdo permitirá a MPP facilitar la producción y distribución adicional del antiviral en investigación, pendiente de autorización o aprobación regulatoria, mediante la concesión de sublicencias a fabricantes de medicamentos genéricos calificados, con el objetivo de facilitar un mayor acceso a la población mundial”, informó Pfizer.

“Pfizer mantiene su compromiso de generar avances científicos para ayudar a poner fin a esta pandemia para todas las personas”, dijo Albert Bourla, presidente y director ejecutivo de la empresa.

Agregó que “creemos que los tratamientos antivirales orales pueden desempeñar un papel vital para reducir la gravedad de las infecciones por Covid 19, disminuir la tensión en nuestros sistemas de atención médica y salvar vidas”.

Hace dos semanas la Pfizer informó que los resultados experimentales de su cápsula contra el Covid 19 en personas recién infectadas en casi el 90 por ciento que tuvieran que ser hospitalizadas o perdieran la vida.

La cápsula, sin embargo, debe ingerirse en los primeros tres días del contagio, por lo que se basa firmemente en pruebas para detectar el Covid 19.

Al mismo tiempo, la industria farmacéutica trata de elaborar pruebas para detectar el Covid 19 que sean de fácil uso y se puedan aplicar en casa. 

Mientras tanto, la farmacéutica pedirá autorización a la Administración estadunidense de Alimentos y Medicamentos (FDA) para distribuir su cápsula localmente.

Esto significa que la cápsula experimental podría estar disponible casi simultáneamente en Estados Unidose e incluso en países pobres.

La fabricación de una píldora capaz de prevenir que los pacientes con Covid 19 mueran o tengan que ser internados en hospitales ha sido una de las mayores búsquedas de la industria farmacéutica desde que inició la pandemia.