SAN DIEGO (CNS) – K. Barry Sharpless de Scripps Research en La Jolla, junto con Carolyn R. Bertozzi de la Universidad de Stanford y Morten
Meldal de la Universidad de Copenhague, han ganado el Premio Nobel de Química
para el desarrollo de la química del clic y la química bioortogonal, anunció hoy la Academia Sueca de Ciencias.
Es la segunda vez que Sharpless gana un Premio Nobel. \
Sharpless y Meldal sentaron las bases para una forma funcional de química — haga clic en química — en la que se encajan los bloques de construcción moleculares juntos de manera rápida y eficiente.
Bertozzi llevó la química del clic a un nuevo
dimensión y comenzó a usarlo en organismos vivos.
“El Premio de Química de este año trata de no complicar demasiado importa, en lugar de trabajar con lo que es fácil y simple. Las moléculas funcionales pueden construirse incluso tomando una ruta directa”, dijo John Aqvist, presidente del Comité Nobel de Química.
Sharpless acuñó el concepto de química de clics alrededor del año 2000. Fue un forma de química simple y confiable que resultó en reacciones que ocurren rápidamente y se evitaron subproductos no deseados.
Sharpless y Meldal, independientes entre sí, presentaron lo que es descrito como la joya de la corona de la química clic: la azida catalizada por cobre cicloadición de alquinos.
Es una reacción química que ahora es de uso generalizado,particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos, para el mapeo de ADN y
la creación de materiales que son más adecuados para su propósito.
Bertozzi amplió el uso de la química del clic usándola para mapearbiomoléculas en la superficie de las células (glicanos) y clic desarrollado
reacciones que funcionan dentro de los organismos vivos.
Sus reacciones bioortogonales tienen lugar sin alterar la normalidad química de la célula, usando reacciones bioortogonales, los investigadores han mejorado la orientación de los productos farmacéuticos contra el cáncer, que ahora se están probando en clínicas.
